• Une nouvelle thérapie potentielle pour favoriser la régénération de la myéline endommagée dans la sclérose en plaques (SEP) et la névrite optique (NO)

• 3 millions de personnes vivent avec la SEP dans le monde - 1 million en Amérique du Nord et 100 000 en France.

• La SEP est un enjeu de santé publique majeur dont le marché mondial des médicaments est estimé à 28 milliards de dollars en 2028.

Pour les patients atteints de SEP, c'est l'espoir de pouvoir stabiliser la maladie en ralentissant le handicap physique, voire en accélérant la récupération fonctionnelle. 

La sclérose en plaques est un problème de santé publique majeur : près de 3 millions de personnes dans le monde y sont confrontées chaque jour. En France, 120 000 personnes sont touchées, avec 5 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Souvent diagnostiquée entre 25 et 35 ans, cette maladie touche prioritairement les jeunes adultes et cible plus particulièrement les femmes (3 cas sur 4).

Les personnes atteintes de cette maladie auto-immune progressive voient leurs symptômes s'aggraver avec le temps, car le système immunitaire du patient attaque et détruit la myéline qui enveloppe et protège les neurones du système nerveux central. Habituellement, l'organisme peut partiellement reconstruire la myéline endommagée, mais ce processus est lent et devient moins efficace à mesure que la maladie s'aggrave, ce qui entraîne des lésions nerveuses irréparables et un handicap progressif.  Les personnes atteintes de sclérose en plaques ont une qualité de vie réduite et meurent souvent des complications de leur maladie. La sclérose en plaques peut également affecter l'œil, la plupart des patients souffrant de névrite optique à un moment ou à un autre de la maladie.

Avec cette nouvelle approche thérapeutique, Find Therapeutics utilise une nouvelle génération de composés qui cible sélectivement la régénération de la myéline endommagée dans la SEP, ce qui permettra de protéger les neurones et de les faire fonctionner normalement.

Les premières études précliniques de pharmacologie, financées par la SATT Conectus, ont montré des résultats très encourageants, avec une augmentation de la myéline et une meilleure fonction après traitement. 

• "Ces résultats constituent une avancée majeure", déclare le Dr Philippe DOUVILLE, PDG de Find Therapeutics. "Une nouvelle thérapie favorisant la remyélinisation dans la SEP et autres maladies démyélinisantes serait extrêmement bénéfique pour les patients et d'un grand intérêt pour la communauté médicale. Nous avançons activement dans les études précliniques et prévoyons de lancer les premières études cliniques chez l'homme dès que les organismes de réglementation nous en donneront l'autorisation."

Cette nouvelle approche thérapeutique est le résultat de plusieurs années de recherche sous la direction du Pr. Dominique BAGNARD au sein du Laboratoire de Biopathologie de la Myéline, Neuroprotection et Stratégies thérapeutiques (Inserm U1119 - Université de Strasbourg, France) qui fait partie de l'Institut du Médicament de Strasbourg.

• "Nous avons combiné notre grande expertise en neurobiologie du développement et notre approche unique de conception de médicaments pour démontrer le bénéfice thérapeutique de l'antagonisation des facteurs inhibiteurs contrôlant la démyélinisation et la remyélinisation dans plusieurs modèles expérimentaux de SEP", déclare le Pr. BAGNARD. "Cette recherche est le résultat d'un investissement scientifique acharné de plus de 10 ans durant lesquels nous avons pu clarifier le mécanisme d'action de notre concept thérapeutique tout en développant un ensemble de tests compagnons pour obtenir le bon composé avec l'impact attendu et le meilleur profil de sécurité".

Find Therapeutics a été lancée en 2020 avec des investissements de CTI Life Sciences, de son partenaire adMare BioInnovations et de deux sociétés de biotechnologie basées à Strasbourg (Domain Therapeutics et Peptimimesis Pharma).

Fin 2021, Find Therapeutics a décidé d'acquérir la licence exclusive de cette technologie de pointe développée par l'équipe du Pr. BAGNARD, avec le soutien de la SATT Conectus :

• "Conectus a investi dans ce projet innovant pour optimiser cet outil thérapeutique et démontrer son efficacité pharmacologique ", déclare Caroline DREYER, Présidente de la SATT Conectus. "Grâce à notre réseau, nous avons pu mobiliser la startup de biotechnologie Find Therapeutics qui a exprimé son intérêt pour ce programme passionnant. C'est un bel exemple de transfert de technologie résultant d'une synergie entre l'industrie, une équipe de recherche universitaire et la SATT Conectus. Find Therapeutics et l’équipe du Pr. Dominique BAGNARD poursuivent leur collaboration pour donner toutes ses chances à cette innovation d’être un jour accessible aux patients".